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走進我們 了解我們公司前身為上海李記生物科技有限公司，成立于2015年。和元李記在2023年由和元生物和李記生物合資成立，是集研發、生產、銷售為一體的國產生物試劑公司，專注于生命科學和生物技術領域，致力于為客戶提供技術優秀、方便易用、經濟高效的產品，產品范圍包括：細胞生物學、分子生物學、免疫學和生物化學相關的實驗試劑及試劑盒。 目前在全國40余座城市均有授權代理；直接服務終端超千家，涵蓋CRO、藥企、高校、醫院和科研院所；李記產品已幫助客戶發表數百篇SCI，多篇CNS。 優勢產品：蛋白Marker、EZT...
Article
技術文章一、蛋白酶K基本作用蛋白酶K是一種絲氨酸蛋白酶，具有高活性、廣譜降解蛋白的特點，常用于核酸提取、樣本前處理，可高效降解樣本中的組蛋白、核酸酶等，保證核酸完整性與實驗穩定性。二、核心操作要點試劑準備常用工作濃度：200μg/mL，可根據樣本類型調整。建議現配現用，避免反復凍融。反應條件最適溫度：50～55℃反應時間：30～60min，組織樣本可適當延長。反應體系中加入EDTA可抑制酶活，用于終止反應。樣本處理組織、細胞、血液等樣本需充分裂解，提高酶接觸效率。避免高濃度抑制劑(如...
在生物醫學領域，間充質干細胞（MSC）因其具有多向分化潛能、免疫調節等特性，在組織修復、再生醫學和免疫治療等方面展現出巨大的應用前景。而MSC培養基，就如同一個精心打造的“營養搖籃”，為間充質干細胞的生長、增殖和維持其生物學特性提供了必要的條件。MSC培養基通常由基礎培養基、血清、生長因子、添加劑等成分組成。基礎培養基是培養基的核心部分，它提供了細胞生長所需的基本營養物質，如氨基酸、維生素、糖類、無機鹽等。常見的基礎培養基有DMEM、α-MEM等。血清是培養基中的重要成分，它...
eCL化學發光液是WesternBlot等蛋白檢測實驗中核心試劑，其發光強度、穩定性直接決定條帶清晰度、信號信噪比及實驗數據可靠性。實驗中常見的條帶模糊、背景過高、信號微弱或不均等問題，可通過規范化操作與參數調整針對性優化。本文結合實操場景，提供全面的實驗結果優化方案。一、樣品與轉印環節優化(基礎保障)樣品質量與轉印效果是eCL發光信號穩定的前提，需從源頭規避雜質干擾與蛋白轉移不均問題。1.樣品制備優化蛋白提取時需選用適配裂解液(如RIPA裂解液)，加入蛋白酶抑制劑與磷酸酶抑...
在基因治療與細胞治療的浪潮中，慢病毒載體憑借其高效整合、低免疫原性及可攜帶較大外源基因片段等優勢，成為遞送目的基因的核心工具。然而，實驗室研究與工業化生產之間橫亙著一道難以逾越的鴻溝——慢病毒包裝滴度不足。這一問題不僅制約了基礎研究的通量與深度，更成為限制臨床級病毒載體規模化生產的致命瓶頸。本文將從上游質粒設計與下游純化工藝兩大關鍵環節入手，深度剖析滴度受限的根源。一、上游瓶頸：質粒設計的系統性缺陷慢病毒包裝系統通常由三個核心質粒構成：載體質粒（含目的基因）、包裝質粒（表達G...
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在該研究中，研究者構建了多個BER相關基因的敲除細胞株，結合體外脫氨實驗發現TALEDs并非直接在雙鏈DNA上進行A-to-G編輯，而是依賴DddA誘導C-to-U的脫氨反應，觸發線粒體堿基切除修復(BER)過程。在該過程中，TALED中的DddA首先介導了C-to-U的脫氨，體...
7-10
查看詳情細胞凋亡（Apoptosis）是維持多細胞生物發育、穩態及免疫平衡的重要程序性死亡過程，其異常調控與腫瘤、神經退行性疾病、自身免疫病等密切相關。因此，準確檢測細胞凋亡是生命科學研究和臨床轉化中的關鍵需求。在眾多檢測方法中，AnnexinV-FITC/PI雙染流式細胞術因高靈敏度、多參數分析及可定量等特點，成為細胞凋亡研究中常用的技術之一。本文將從原理、實驗設計及應用領域等方面，系統闡述該技術的核心價值。一、技術原理：基于磷脂酰絲氨酸（PS）的膜不對稱性變化細胞凋亡早期的核心特...
1-21
一、適用范圍與方法學框架主流技術路徑包括：基于膜磷脂酰絲氨酸外翻的AnnexinV/PI或AnnexinV/7?AAD流式法、基于半胱天冬酶活性的C熒光底物成像法、以及基于DNA片段化的原位檢測。不同方法對儀器、試劑純度、對照體系與數據判讀的要求各異，但共同目標是以可重復、可比的方式量化凋亡進程。二、性能驗證的關鍵指標與判定閾值試劑純度與批放行AnnexinV?FITC偶聯物純度建議≥98%（HPLC?SEC），游離FITC峰面積≤2%；游離染料升高會滲入活細胞致假陽性。An...
1-6
在生命科學、醫學檢驗、食品安全及環境監測等領域，核酸（DNA/RNA）作為遺傳信息的載體，既是研究的核心對象，也可能成為交叉污染的“隱形推手”。實驗環境中，微量核酸殘留（如PCR產物、質粒、病毒基因組片段）可通過氣溶膠、移液器、臺面接觸等途徑擴散，導致假陽性結果、數據失真。而核酸清除劑的出現，正以高效、精準的消殺能力，成為阻斷這一風險鏈的關鍵工具。一、交叉污染：核酸殘留引發的“蝴蝶效應”交叉污染的本質是不同樣本或實驗體系的核酸物質意外混合，其危害遠超普通微生物污染。例如，在新...
12-26
在生命科學研究中，構建穩定表達目標基因的細胞系是探索基因功能、藥物篩選及疾病機制的核心技術之一。傳統方法如質粒轉染或逆轉錄病毒感染常面臨效率低、周期長、背景噪音高等問題，而慢病毒載體憑借其高效整合基因組、感染分裂與非分裂細胞的能力，成為構建穩定細胞系的“黃金工具”。近年來，商業化慢病毒包裝試劑盒的普及，更讓這一過程從“技術門檻高”變為“實驗室常規操作”，為科研人員提供了“輕松上手”的解決方案。一、慢病毒包裝：為何是穩定細胞系的優選？慢病毒屬于逆轉錄病毒家族，但其獨特的生物學特...
12-26
自然殺傷（NK）細胞作為固有免疫的核心效應細胞，憑借無需抗原預致敏即可快速清除病毒感染細胞與腫瘤細胞的特性，成為免疫治療領域的研究熱點。體外擴增與功能維持是NK細胞臨床應用的關鍵，而培養基作為細胞生存的微環境，其組分直接調控NK細胞的增殖、活化及效應功能，進而影響細胞表型。本文將解析NK細胞培養基的關鍵組分及其對表型的調控機制。一、基礎營養成分：維持細胞存活與代謝穩態基礎培養基提供氨基酸、維生素、葡萄糖等核心營養，是NK細胞存活的基石。其中，谷氨酰胺作為能量代謝的主要底物，不...
12-18
細胞凋亡作為程序性細胞死亡的核心機制，在發育、免疫穩態及疾病發生中扮演關鍵角色。準確檢測凋亡狀態是腫瘤研究、藥物篩選、神經退行性疾病探索的重要基礎。面對市場上種類繁多的細胞凋亡檢測試劑盒，如何基于實驗需求做出科學選擇？本文將系統解析主流檢測技術的原理差異，提供從指標匹配到操作優化的全流程指南。一、核心技術原理與適用場景辨析當前主流凋亡檢測技術可分為形態學觀察、生化標志物檢測及膜電位變化三大類，不同試劑盒的檢測靶點與靈敏度存在顯著差異。AnnexinV/PI雙染法基于凋亡早期細...
12-18
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